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小鼠禁食不禁水 12.小时后,给予复方灌胃,剂量为 50mg/kg。然后观察给药后12 小时内小鼠排出的干粪点数,稀粪点数及不排便的动物数。

痛风性关节炎是痛风的常见表现形式。目前普遍认为，关节部位尿酸钠晶体的析出是造成痛风性关节炎发生的根本原因。当MSU晶体沉积在关节腔周围时，可以诱导中性粒细胞、单核细胞、肥大细胞等系统活化，通过旁分泌或自分泌出多种炎症递质如TNF-a、IL-1B、IL-8等，这些炎症因子分泌引起局部血管扩张、通透性增加、渗出、水肿、发热等炎症反应而在痛风发病过程中扮演着重要的角色。因此痛风性关节炎动物模型构建

糖尿病已成为严重危害人类健康的公共卫生问题。DM及其并发症不仅严重影响糖尿病患者的生活质量,同时也是致残、致死的重要原因。因此,建立合适的DM动物模型,阐明DM及其并发症的发病机制就显得尤为重要。目前,糖尿病动物模型构建方法主要有手术切除胰腺，化学药物诱导，自发性DM动物模型、转其因动物等

糖尿病肾病动物模型：常采用狗、猫和大鼠等造模,全部或大部分切除实验动物的胰腺,但保存胰十二指肠动脉吻合弓。如果连续两天血糖值超过11.1mmoll或者葡萄糖耐量试验120min时的血糖值仍未恢复到注射前水平则认为DM造模成功。其机制是全部或大部分切除胰腺后.B细胞缺失而产生性DM，

肺炎支原体动物模型：肺炎支原体（MP）动物模型是研究致病机制、免疫应答、药物筛选与疫苗评价的核心工具，主流以小鼠、大鼠、豚鼠、仓鼠、非人灵长类为主，滴鼻 / 气管内接种常用，可稳定复制出间质性肺炎、支气管肺炎等典型病变。

变应性鼻炎动物模型是机体对外界致敏原如冷空气、粉尘、螨虫、皮毛、油烟等的敏感性增高，由lgE介导的介质释放，并有多种免疫活性细胞和细胞因子等参与的鼻黏膜非感染性炎性疾病属于I型反应。

实验性结肠炎动物模型实验动物:C57BL/6或BALB/c，雌性，6-8周。每组至少8-10只小鼠

肝损伤动物模型：连续腹腔注射6、8周后，正常组、油对照组、慢性CCI4组随机抽取6只小鼠，眼眶动静脉采血法采血。采血时间为每 日上午8-30-10-30，时间固定，离心取血清，用干AST、ALT检测。采血后，取出肝脏，用滤纸吸干血迹，将叶1/3剪 卜，詈十4%甲全浴酒中固定，其余肝组织放苦-80度冰箱保存，后外死取材、